Valoisa tuo toivoa
Ylpeänä esittelemme Sarkoomarahaston oman maskotin, Valoisan. Valoisa kuvaa tavoitteitamme olla luomassa sarkoomiin sairastuneille valoisampaa tulevaisuutta.
-
-
Osa harvinaisista sarkoomasyövistä diagnosoidaan lähes yksinomaan lapsilla ja nuorilla
Helmikuun 29. päivä on maailmanlaajuinen harvinaisten sairauksien päivä. Euroopan unionissa syöpä määritellään harvinaiseksi, jos sitä diagnosoidaan vuodessa alle kuudella potilaalla sataatuhatta henkeä kohti.
-
Miltä tuntuu hyvän ystävän lähestyvä kuolema?
Miltä tuntuu hyvän ystävän lähestyvä kuolema? Katso video Vilja Linnean läheisen ystävän Annan ajatuksista.
-
Sarkoomat kaipaavat enemmän tunnettuutta
“Pehmytkudossarkoomien kohdalla viiveet ensimmäisistä oireista erikoislääkärin tutkimuksiin pääsyyn vaikuttavat keskimäärin pitkiltä,” totesi LT, plastiikkakirurgi Marko Ristola kertoessaan Turun yliopistollisessa keskussairaalassa (TYKS) työn alla olevasta VSSH pehmytkudossarkoomat 2002-2020 –tutkimuksen alustavista tuloksista.
-
Mitä Vilja Linnean Sarkoomarahastolle kuuluu ensimmäisten kahdeksan kuukauden toiminnan jälkeen?
Sarkoomarahaston toiminta on lähtenyt jouhevasti käyntiin. Huhtikuun 2023 lopussa Suomen Lääketieteen Säätiö hyväksyi Vilja Linnean Sarkoomarahaston yhdeksi rahastoistaan. Kesäkuussa julkaisimme tämän verkkosivustomme suomeksi ja englanniksi sekä avasimme Instagram-tilimme. Heinäkuussa Sarkoomarahastosta…
-
Tieteellinen ryhmä tuo vankkaa asiaosaamista Sarkoomarahaston toimintaan
Sarkoomarahaston toiminta tehostui merkittävästi, kun Tieteellinen ryhmä aloitti toimintansa 30.10.2023. Tieteellisen ryhmän tehtävänä on lääketieteellisellä ja erityisesti sarkoomiin liittyvällä osaamisellaan suunnitella ja ohjata Sarkoomarahaston toimintaa vaikuttavuudeltaan mahdollisimman tehokkaisiin kohteisiin.
-
Heinäkuu on sarkoomatietoisuuden kuukausi
Kansainvälisissä verkkojulkaisuissa sarkoomia kuvataan joskus ”unohdetuiksi” syöviksi. Sarkoomatietoisuuskuukauden tavoitteena on tehdä sarkoomasyöpä tunnetuksi.
