Valoisa tuo toivoa
Ylpeänä esittelemme Sarkoomarahaston oman maskotin, Valoisan. Valoisa kuvaa tavoitteitamme olla luomassa sarkoomiin sairastuneille valoisampaa tulevaisuutta.
-
-
Sarkoomat kaipaavat enemmän tunnettuutta
“Pehmytkudossarkoomien kohdalla viiveet ensimmäisistä oireista erikoislääkärin tutkimuksiin pääsyyn vaikuttavat keskimäärin pitkiltä,” totesi LT, plastiikkakirurgi Marko Ristola kertoessaan Turun yliopistollisessa keskussairaalassa (TYKS) työn alla olevasta VSSH pehmytkudossarkoomat 2002-2020 –tutkimuksen alustavista tuloksista.
-
Harvinaissyöpien tilaisuudessa kiinnostavaa tietoa tutkimuksesta ja potilaskohtaamisista
Suomen Syöpäpotilaat ry sekä FICAN Southin ja Midin Harvinaissyöpäprojekti järjestivät 9.11.2023 ”Potilaan päivä harvinaissyöpiin sairastuneille” -tilaisuuden. Harvinaissyöpiin liittyen esillä olivat mm käynnissä oleva FICAN Southin ja FICAN Midin Harvinaiset -hanke, harvinaissyöpään sairastuneen kohtaaminen vastaanotolla, harvinaissyöpien iCAN-RARE -tutkimus ja siihen liittyen laboratoriokäynti sekä kokemusasiantuntijan puheenvuoro.
-
Sarkoomarahasto viestii nyt myös LinkedIn’ssä ja Instagramissa
Yhtenä Sarkoomarahaston tehtävistä on nostaa sarkoomia esille eri medioissa. Aloitimme sarkoomatietoisuuden lisäämisen Instagram- ja LinkedIn -tilien kautta.
Liity tiliemme seuraajaksi!
-
Heinäkuu on sarkoomatietoisuuden kuukausi
Kansainvälisissä verkkojulkaisuissa sarkoomia kuvataan joskus ”unohdetuiksi” syöviksi. Sarkoomatietoisuuskuukauden tavoitteena on tehdä sarkoomasyöpä tunnetuksi.
