Vuodesta 2007 alkaen heinäkuussa vietettävän kansainvälisen sarkoomatietoisuuskuukauden tavoitteena on nostaa sarkoomiin liittyviä asioita laajemmin yleiseen tietouteen ja sitä kautta parantaa mahdollisuuksia selvitä sarkoomista.
Kokonaisvaltainen syöpähoito ja kasvainkohtaisten moniammatillisten ryhmien toiminta ovat nykyisin jo oletusarvo. Mutta mistä tämä kehitys on itse asiassa alkanut?
Professori Inkeri Elomaa oli 1980-luvulla merkittävässä roolissa syöpähoitojen uusien toimintatapojen kehittämisessä.
Ylpeänä esittelemme Sarkoomarahaston oman maskotin, Valoisan. Valoisa kuvaa tavoitteitamme olla luomassa sarkoomiin sairastuneille valoisampaa tulevaisuutta.
“Pehmytkudossarkoomien kohdalla viiveet ensimmäisistä oireista erikoislääkärin tutkimuksiin pääsyyn vaikuttavat keskimäärin pitkiltä,” totesi LT, plastiikkakirurgi Marko Ristola kertoessaan Turun yliopistollisessa keskussairaalassa (TYKS) työn alla olevasta VSSH pehmytkudossarkoomat 2002-2020 –tutkimuksen alustavista tuloksista.
Suomen Syöpäpotilaat ry sekä FICAN Southin ja Midin Harvinaissyöpäprojekti järjestivät 9.11.2023 ”Potilaan päivä harvinaissyöpiin sairastuneille” -tilaisuuden. Harvinaissyöpiin liittyen esillä olivat mm käynnissä oleva FICAN Southin ja FICAN Midin Harvinaiset -hanke, harvinaissyöpään sairastuneen kohtaaminen vastaanotolla, harvinaissyöpien iCAN-RARE -tutkimus ja siihen liittyen laboratoriokäynti sekä kokemusasiantuntijan puheenvuoro.
Yhtenä Sarkoomarahaston tehtävistä on nostaa sarkoomia esille eri medioissa. Aloitimme sarkoomatietoisuuden lisäämisen Instagram- ja LinkedIn -tilien kautta.
Liity tiliemme seuraajaksi!
Kansainvälisissä verkkojulkaisuissa sarkoomia kuvataan joskus ”unohdetuiksi” syöviksi. Sarkoomatietoisuuskuukauden tavoitteena on tehdä sarkoomasyöpä tunnetuksi.