Sain äidin roolissa toukokuun lopulla osallistua Kansalliseen dialogiin, jonka aiheena oli ”Nuorten huominen – mitä tukea yhteiskunnan tulisi tarjota, kun parantumaton sairaus koskettaa?”
Vuonna 2020 arvostettu Lancet Oncology -lehti julkaisi kanadalaisen tutkimuksen osteosarkooma-löydöksestä dinosaurusfossiililla. Tämä osoittaa, että jo dinosauruksilla oli syöpää. Royal Ontario Museum ja McMaster University tutkivat 76 miljoonaa vuotta vanhan Centrosaurus…
Kolme vuotta sitten tänä maaliskuisena päivänä Suomen Lääketieteen Säätiön hallitus hyväksyi Vilja Linnean Sarkoomarahaston yhdeksi rahastoistaan. Muistan tuon maaliskuun illan hyvin. Päätöksen jälkeen tuli helpottunut, mutta jännä tunne – mitä…
Nuorena ei oikein osaa ajatella, että joku ystävistä voisi menehtyä. Oli neuvoton, kädetön olo. Kun Noora menehtyi, alkoi kehkeytyä ajatus lahjoituksesta.
Sarkoomarahaston eka-apurahat ovat juuri sellainen kohde, johon halusin lahjoitukseni käytettävän.
Sarkoomarahaston ohjausryhmän kokoonpano on tapahtunut muutoksia. Hannele Peltonen liittyi mukaan toimintaan. Riitta Huuhtanen ja Katiye Vuorela jäivät pois toiminnasta.
Juhlistimme 5.2.2026 neljän nuoren sarkoomatutkijan apurahoja lämminhenkisessä juhlatilaisuudessa. Tämä oli toinen kerta, kun Sarkoomarahasto jakoi apurahoja. Myönnetyt apurahat tukevat perustutkimusta, tulevaisuuden hoitojen kehittämistä sekä sarkoomiin liittyvän yhteistyön lisäämistä.
FT, syöpägenetiikan dosentti Outi Monni on valittu Vilja Linnean Sarkoomarahaston Tieteellisen ryhmän puheenjohtajaksi vuoden 2026 alusta lähtien.
Pohtiessani vuotta 2025 Sarkoomarahaston näkökulmasta nousi kiitollisuus päällimmäisenä mieleeni. Kiitollisuus siitä, kuinka olemme saaneet hyviä ihmisiä mukaan Sarkoomarahaston toimintaan.
Sarkoomarahaston Eka-apurahan saanut väitöskirjatutkija Enni Martikainen toteaa, että lasten sarkoomissa esiintyy usein sellaisia DNA-vaurioita, joihin ei ole vielä toimivaa kohdennettua lääkehoitoa. Tällaisia vaurioita ovat esimerkiksi useat sarkoomissa esiintyvät geenifuusiot, joissa kaksi tai useampi geeni yhdistyy.
Yhdenvertaisuus näkyy selkeästi läpi koko strategian huomioiden erityisryhmät kuten mm lapset ja nuoret, ikääntyneet sekä harvinaisiin syöpiin ja syöpäalttiusoireyhtymiin sairastuneet.