Valoisa tuo toivoa
Ylpeänä esittelemme Sarkoomarahaston oman maskotin, Valoisan. Valoisa kuvaa tavoitteitamme olla luomassa sarkoomiin sairastuneille valoisampaa tulevaisuutta.
Ylpeänä esittelemme Sarkoomarahaston oman maskotin, Valoisan. Valoisa kuvaa tavoitteitamme olla luomassa sarkoomiin sairastuneille valoisampaa tulevaisuutta.
Sigrid Juséliuksen Säätiö on myöntänyt nelivuotisen varttuneen tutkijan apurahan dosentti Harri Sihtolle. Harri Sihto tutkii fosfodiesteraasi 3A-täsmälääkkeiden toimintamekanismeja ja niiden käyttöä pehmytkudossarkoomien hoidossa. Harri Sihton saama apuraha on merkittävä sarkoomatutkimuksen…
Helmikuun 29. päivä on maailmanlaajuinen harvinaisten sairauksien päivä. Euroopan unionissa syöpä määritellään harvinaiseksi, jos sitä diagnosoidaan vuodessa alle kuudella potilaalla sataatuhatta henkeä kohti.
“Pehmytkudossarkoomien kohdalla viiveet ensimmäisistä oireista erikoislääkärin tutkimuksiin pääsyyn vaikuttavat keskimäärin pitkiltä,” totesi LT, plastiikkakirurgi Marko Ristola kertoessaan Turun yliopistollisessa keskussairaalassa (TYKS) työn alla olevasta VSSH pehmytkudossarkoomat 2002-2020 –tutkimuksen alustavista tuloksista.
”Syöpätutkimus on potilaan parasta hoitoa,” totesi iCANin tieteellinen johtaja, Prof. Satu Mustjoki syöpätutkimuksen lippulaivahanke iCANin ja Kansallisen Syöpäkeskus FICANin järjestämässä tapahtumassa 1.2.2024. Tapahtuma liittyi 4.2.2024 vietettävään maailman syöpäpäivään.
Suomen Syöpäpotilaat ry sekä FICAN Southin ja Midin Harvinaissyöpäprojekti järjestivät 9.11.2023 ”Potilaan päivä harvinaissyöpiin sairastuneille” -tilaisuuden. Harvinaissyöpiin liittyen esillä olivat mm käynnissä oleva FICAN Southin ja FICAN Midin Harvinaiset -hanke, harvinaissyöpään sairastuneen kohtaaminen vastaanotolla, harvinaissyöpien iCAN-RARE -tutkimus ja siihen liittyen laboratoriokäynti sekä kokemusasiantuntijan puheenvuoro.