Muisto Viljasta
Vaikka mainitsen usein Viljan ystävilleni ja kerron Sarkoomarahastosta, vältän silti usein hänen muistelemistaan. Se ei ehkä ole paras tapa käsitellä surua, mutta aina kun ajattelen Viljaa, kaipaus palaa – edelleen, vuosien jälkeen.
Terveydenhoitajilla tärkeä tehtävä harvinaisten syöpien diagnoosien nopeuttamisessa
Suomessa todetaan vuosittain noin 7000 harvinaisiksi määriteltyä syöpää, mikä vastaa noin viidesosaa kaikista diagnosoiduista syövistä. Harvinaisille syöville kuten sarkoomat on yleistä diagnoosin viivästyminen. Terveydenhoitajat ovat merkittävässä roolissa diagnoosiajan lyhentämisessä, koska…
Sarkoomatietoutta terveydenhoitajille
Sarkoomatietoisuuden lisääminen on yksi Sarkoomarahaston tärkeimmistä tehtävistä. Tapasimme Terveydenhoitajaliiton Helsingissä järjestämillä Terveydenhoitajapäivillä terveydenhoitajia ja Metropolia Ammattikorkeakoulun terveydenhoitoalan opiskelijoita. Olimme terveydenhoitaja, kokemustoimija Tuula Nikkilän kanssa Terveydenhoitajaliiton Terveydenhoitajapäivillä Helsingissä tekemässä sarkoomasyöpiä tunnetuksi…
Sarkoomarahaston ensimmäinen apurahahaku on avattu
Keväällä 2023 perustetun Vilja Linnean Sarkoomarahaston ensimmäiset apurahat ovat haettavissa. Eka-apurahan tavoitteena on innostaa tutkimusuransa alussa oleva lääketieteen tai biolääketieteen opiskelija, maisteri tai lisensiaatti suuntautumaan sarkoomatutkimukseen. Vierailuapuraha on tarkoitettu joko…
”Future of Clinical Decision Making” syöpäsymposium Kuopiossa 26.-27.9.2024
”Future of Clinical Decision Making” syöpäsymposium Kuopiossa 26.-27.9.2024 kokosi yhteen kansainvälisen tason syöpätutkijoita. Luennoitsijat tarkastelivat esityksissään mm syöpien molekyyliprofilointia, syöpäsolujen vuorovaikutusta, tekoälyn hyödyntämistä syövän diagnostiikassa sekä tutkimustulosten vaikutuksia syöpää sairastavien…
“Everything slows down when we listen and stop trying to fix the unfixable.”
Eteläinen Syöpäkeskus järjesti perjantaina 30.8.2024 kansallisen koulutuksen aiheesta ”Nuoren aikuisen matka kohti tuntematonta: miten kohtaan ja tuen, kun syöpä on parantumaton”. Koulutukseen osallistui laaja joukko terveydenhoidon ammattilaisia, opiskelijoita sekä muita…
Hanna-sisko juttelee Viljalle ollessaan yksin
Vilja ja hänen siskonsa Hanna olivat toistensa parhaat ystävät. Hanna tuntee Viljan läsnäolon vielä kuoleman jälkeenkin eikä halua päästää tunteesta koskaan irti. Hanna lupasi Viljalle, että hän selviää ja on…
Valoisa-maskottimme muistuttaa kansainvälisestä sarkoomien tietoisuuskuukaudesta
Vuodesta 2007 alkaen heinäkuussa vietettävän kansainvälisen sarkoomatietoisuuskuukauden tavoitteena on nostaa sarkoomiin liittyviä asioita laajemmin yleiseen tietouteen ja sitä kautta parantaa mahdollisuuksia selvitä sarkoomista.
Valoisa tuo toivoa
Ylpeänä esittelemme Sarkoomarahaston oman maskotin, Valoisan. Valoisa kuvaa tavoitteitamme olla luomassa sarkoomiin sairastuneille valoisampaa tulevaisuutta.
Osa harvinaisista sarkoomasyövistä diagnosoidaan lähes yksinomaan lapsilla ja nuorilla
Helmikuun 29. päivä on maailmanlaajuinen harvinaisten sairauksien päivä. Euroopan unionissa syöpä määritellään harvinaiseksi, jos sitä diagnosoidaan vuodessa alle kuudella potilaalla sataatuhatta henkeä kohti.